Pada Kromosom ia adalah pemancar maklumat genetik. Mereka memastikan bahawa ciri fizikal ibu bapa diturunkan kepada anak-anak mereka. Pada masa yang sama, penyakit serius dapat timbul jika kromosom terganggu.
Apa itu kromosom?
DNA adalah asas untuk mewarisi. Ini terletak melengkung dalam bentuk Kromosom di hadapan. Manusia mempunyai 46 kromosom. Dari jumlah tersebut, 23 berasal dari ibu dan 23 dari bapa. Dengan pengecualian sel kuman, setiap sel dalam tubuh manusia mempunyai 46 kromosom.
Bilangan kromosom berbeza dari spesies ke spesies, tetapi tidak memberikan maklumat mengenai perkembangan organisma. Contohnya, burung hitam mempunyai 80 kromosom. Kromosom muncul dalam pasangan homolog.
Ini bermaksud bahawa dua kromosom bertanggungjawab untuk menghasilkan semula maklumat genetik. Dari 46 kromosom, dua dikenali sebagai gonosom. Tugas anda adalah untuk menentukan jantina. Kromosom terletak di nukleus sel, yang juga dikenali sebagai pembawa bahan genetik.
Sekiranya anda melepaskan strukturnya, panjangnya kira-kira 2 meter. Kromosom juga membahagi semasa pembahagian sel. Proses ini dipanggil mitosis atau meiosis. Meiosis berlaku di sel kuman, sel telur dan sperma, dan mitosis pada semua sel badan yang lain. Kromosom yang ada dihasilkan semula sedemikian rupa sehingga selalu serupa.
Anatomi & struktur
Kromosom terdiri daripada dua bahagian. Ini selalunya tidak sama panjang dan disebut kromatid. Di tengah-tengah, bahagian bersilang. Kromosom yang bersatu di salah satu hujung kromoatid disebut submetacentric. Lengan kelihatan dipendekkan. Tempat di mana bahagian bertemu dipanggil pusat.
Semasa mitosis atau meisoe, kromatid membelah di sentromer dan ditarik ke hujung sel. Oleh kerana setiap sel mengandungi maklumat genetik, perlu juga digandakan semasa pembahagian sel. Kromatid terdiri daripada DNA bergulung. Ini seterusnya menjadi berperingkat dua helai.
Dalam helai dua, dua pasang asas digabungkan antara satu sama lain. Ini saling berhadapan dan saling melengkapi. Dari empat pasangan asas yang berbeza, hanya dua yang pernah sepadan. Lengan kromosom biasanya berada dalam kedudukan yang kelihatan seperti X.
Fungsi & tugas
Kromosom mempunyai dua tugas khas: di satu pihak, mereka menentukan jenis kelamin anak, dan di sisi lain, mereka memberikan semua maklumat genetik yang diperlukan. Ini termasuk, misalnya, warna mata dan rambut. Maklumat yang diwarisi berasal dari ibu dan ayah. Itulah sebabnya kromosom selalu muncul secara berpasangan. Sifat diwarisi secara dominan atau resesif.
Oleh kerana ibu dan ayah menyampaikan ciri yang sama dalam setiap kes dan oleh itu, sebagai contoh, maklumat akan tersedia untuk dua warna mata yang berbeza, salah satu ciri mesti ada dalam kursus selanjutnya. Sebagai tambahan kepada kejadian luaran, kromosom juga bertanggungjawab untuk pengembangan kemahiran dan tingkah laku. Di samping itu, mereka dapat menyebarkan penyakit yang ada pada bayi baru lahir. Sebaliknya, sifat yang diperoleh, seperti jisim otot yang besar, tidak diwarisi.
Hanya kromosom ke-23, yang disebut gonosom, yang memainkan peranan dalam jantina. Kromosom jantina berbeza dengan kromosom X dan Y. Wanita mempunyai dua kromosom X, lelaki mempunyai kromosom X dan Y. Oleh itu, sperma inilah yang akhirnya memutuskan jantina mana yang diwarisi, kerana wanita hanya memiliki kromosom X dan oleh itu tidak dapat menyebarkan kromosom Y.
Penyakit & penyakit
Tanpa kromosom, warisan tidak akan berlaku. Oleh itu, komplikasi besar boleh timbul sekiranya bilangan atau bentuknya tidak betul.
Sindrom Down, juga dikenali sebagai trisomi 21 di kalangan pakar, sangat terkenal. Nama itu sudah memberikan maklumat mengenai masalah yang dihadapi: kromosom ke-21 wujud 3 kali dan bukannya dua kali. Kanak-kanak yang terlibat menunjukkan gangguan perkembangan, tetapi juga keluhan fizikal seperti kecacatan jantung.
Dalam sindrom Turner, sebaliknya, satu kromosom hilang. Penyakit ini hanya boleh menyerang kanak-kanak perempuan kerana kromosom yang hilang adalah kromosom X kedua. Pesakit melaporkan perawakan pendek dan kemandulan. Dalam kes gangguan kromosom, dapat dilihat pada wanita yang memiliki dua kromosom X, kerosakan pada salah satu gonosom dapat dikompensasi.
Walau bagaimanapun, ini tidak berlaku pada lelaki. Fakta dapat dijelaskan oleh fakta bahawa lelaki hanya mempunyai satu kromosom X, yang bermaksud bahawa kecacatan pada ini tidak dapat dikompensasi. Ini mengakibatkan penyakit keturunan yang hampir hanya menyerang lelaki. Contohnya ialah penyakit hijau-merah, hemofilia atau distrofi otot Duchenne. Dalam beberapa kes, pesakit adalah wanita.
Secara umum, kecacatan kromosom dapat terjadi semasa pembelahan sel, penyatuan sel telur dan sperma atau semasa pembentukan sel kuman. Proses sedemikian menghasilkan terlalu banyak atau terlalu sedikit kromosom.Ada kemungkinan struktur kromatid rosak. Selain itu, tidak dapat dikesampingkan bahawa pengaruh luaran tertentu mempunyai kesan negatif pada kromosom. Ini termasuk, misalnya, radiasi atau beberapa bahan kimia.
Penyakit yang disebabkan oleh kecacatan pada kromosom tidak dapat diatasi. Hanya mungkin untuk mengurangkan akibat yang dihasilkan.
