Perkembangan sel

Bagaimana akan Perkembangan sel Adakah ditakrifkan? Fungsi apa, tugas apa yang ada dalam embriogenesis? Penyakit mana yang boleh berlaku yang mengganggu perkembangan sel? Semua ini dibincangkan di bawah.

Apa itu pengembangan sel?

Telur ibu dan sperma ayah masing-masing mempunyai separuh set kromosom. Setelah persenyawaan berlaku, kedua-dua set kromosom saling melekat dan pembahagian sel bermula.

Orang yang unik telah muncul dari gabungan kedua-dua gen ini. Mulai sekarang, setiap sel dalam tubuh mempunyai maklumat genetik yang sama, DNA. Dari peringkat 2-, 4- dan 8-sel, morula berkembang pada hari ketiga hingga keempat setelah persenyawaan. Dua hari kemudian, morula telah berkembang sebagai vesikel germinal, dengan jisim sel dalam, rongga dan lapisan sel luar. Selama ini vesikula germinal harus menanamkan dirinya di lapisan rahim dan menjalin hubungan dan pertukaran yang lebih mendalam dengan organisma ibu.

Banyak tenaga diperlukan untuk langkah-langkah pembangunan yang kini belum selesai. Vesikel kuman menggali begitu dalam sehingga diselimuti oleh lapisan rahim. Semua sel masih banyak, mereka mempunyai kemampuan, seperti klon atau sel induk, untuk membezakan semua jenis sel yang mungkin.

Pada awal persidangan, pembahagian ruang berlaku. Jisim sel vesikel germinal selalu menghadap ke lapisan rahim, rongga menghadap ke luar. Pelbagai proses pembezaan berlaku semasa implantasi: kotiledon dibuat di tapak jisim sel sebagai cakera yang terbuat dari dua lapisan: ectoderm dan endoderm. Di bawah ectoderm, rongga Anmion terbentuk, yang kemudian menjadi kantung ketuban dengan cairan ketuban.

Semasa gastrulasi, kuman telah terkubur sepenuhnya di lapisan rahim. Pada masa yang sama, pada minggu ketiga perkembangan, migrasi sel lebih jauh dan pembelahan sel berlaku di dalam. Endoderm juga membentuk kantung kuning telur, ectoderm telah bertambah besar. Rongga ketuban dalam telah menjadi lebih besar. Walau bagaimanapun, di atas segalanya, mesoderm telah berkembang antara endo- dan ectoderm - cakera germinal berdaun tiga telah muncul. Mesoderm tidak hadir di titik paling luar kuman. Membran cloaca dan faring akan berkembang di sini.

Paksi dari "atas" dan "bawah" kini juga telah berkembang - garis primitif telah muncul. Sistem saraf pusat dan periferi serta kulit berkembang dari ectoderm. Mesoderm membentuk kerangka, otot dan saluran; usus, paru-paru, dan hati endoderm. Dengan pembentukan garis primitif, fasa awal embriogenesis dimulakan, di mana pembentukan sistem organ sekarang berlaku. Tempoh embrio ini berlangsung dari sekitar minggu ketiga hingga minggu kelapan.

Fungsi & tugas

Seperti yang telah disebutkan, semua sel tubuh mempunyai maklumat genetik yang sama. Dari masa ke masa, hanya gen tertentu yang diaktifkan dalam sel individu dan yang lain dinyahaktifkan. Sekiranya sel saraf berkembang dari sel pluripoten, induktor hanya akan mengaktifkan gen dalam sel ini yang bertanggungjawab mengubah sel ini menjadi sel saraf.

Perkembangan sel-sel tertentu, seperti sel kulit, sel darah dan semua jenis sel dan tisu lain, berjalan sesuai dengan skema yang sama. Kerja pengkhususan ini dalam pengembangan sel embrio sekarang sangat aktif antara minggu ketiga dan minggu kelapan: Di samping pengembangan lebih lanjut, terdapat juga pengubahsuaian, "kerja pembongkaran" dan perkembangan terbalik.

Di hujung kepala jalur primitif adalah simpul primitif, sel-selnya yang bertanggungjawab untuk pertumbuhan pemanjangan kepala. Plat saraf dan sistem vaskular berkembang pada hari ke-19. Pembentukan darah embrio bermula. Empat hari kemudian tiub saraf terbentuk.

Selepas minggu keempat perkembangan, coretan primitif hampir tidak lagi ada. Tiub saraf sudah merupakan tahap perkembangan yang lebih tinggi ke arah saraf tunjang dan otak dan telah menggantikan chorda dorsalis (tali belakang) yang berasal dari mesoderm, yang hampir sepenuhnya surut.

Pada hari ke-22 jantung mula berdegup kencang. Pada hari ke-29 vesikel okular berkembang, satu hari kemudian tunas anggota badan atas dan pada hari ke-32 anggota badan bawah. Embrio kini mempunyai bentuk melengkung. Sehari kemudian, mata dan otak kecil diciptakan.

Pada hari ke-36, gegendang telinga dan pelekat tangan muncul. Dua hari kemudian mata berpigmen, lensa sudah dipasang pada peringkat awal. Plat kaki juga dibuat. Dari hari ke-41 ekor embrio mengalami kemunduran. Peninggalannya membentuk tulang ekor. Saluran telinga luaran dan tunas jari muncul. Pada hari ke-44 kelopak mata, hidung dan puting kaki berkembang. 48 jam kemudian, embrio agak melepaskan kedudukannya. Telinga luar diciptakan.

Membran pundi kencing, kemaluan dan dubur menembusi. Dari hari ke-49 jari dipisahkan. Pada hari ke-51, sistem vaskular di bawah kulit kepala berkembang dengan kuat. Septum hidung timbul dan lelangit terbentuk.

Embriogenesis selesai pada hari ke-56. Rongga dagu dan hidung telah dibuat. Organ kelamin luaran berkembang. Dari minggu ke-9 kehamilan, embrio telah menjadi janin; kepalanya separuh panjangnya. Semua organ, tisu dan bentuk manusia pada dasarnya dibentangkan dan kini perlahan-lahan mesti dibezakan, tumbuh dan matang dalam fungsinya. Organ secara beransur-ansur menjalankan tugasnya. Sehingga hati terbentuk, kantung kuning telur mempunyai tugas untuk menjalankan fungsi metabolik. Kantung kuning telur kemudian dibentuk kembali.

Penyakit & penyakit

Oleh kerana banyak proses terkawal secara genetik berlaku dalam embriogenesis, banyak kemungkinan proses yang salah arah. Dalam 14 hari pertama perkembangan kuman, kecacatan akibat kesilapan kawalan genetik menyebabkan pengguguran spontan yang tidak disedari. Selepas implantasi, embrio sangat sensitif terhadap bahan berbahaya seperti nikotin, alkohol, ubat-ubatan, ubat-ubatan dan sinar-X. Sekiranya mutasi dan kerosakan berfungsi sangat serius, keguguran atau kelahiran pramatang berlaku.

Pada anencephaly, tengkorak tidak menutup pada masa embrio. Akibatnya, jisim otak bocor dan terurai oleh cairan ketuban. Sekiranya seorang kanak-kanak dilahirkan dengan anencephaly, ia hanya dapat bertahan beberapa jam atau hari kerana, bergantung pada tahap kerosakan, ia tidak memiliki semua fungsi kawalan.

Sekiranya bahagian muka tidak melekap dengan betul pada minggu ketujuh kehamilan, bibir dan lelangit sumbing boleh berlaku. Ciri dan skop berbeza. Kanak-kanak biasanya mengalami masalah menghisap, minum, menelan dan bercakap. Selain itu, ventilasi kawasan telinga, hidung dan tekak melalui celah tidak optimum, sehingga jangkitan lebih cenderung terjadi di sana.

Bermula dari bahagian lengan dan kaki, hujung kaki tumbuh dengan panjang dalam beberapa hari. Sekiranya pertumbuhan berhenti pada waktunya, kaki dan kaki bawah atau lengan bawah dan tangan hilang, misalnya. Ada jari kaki dan jari yang tumbuh bersama atau ada lebihan jari dan jari kaki.

Sebilangan kecacatan ekstrem adalah sebahagian daripada sindrom. Dalam kes sindrom Bardet-Biedl, terdapat gangguan metabolik silia dengan penglibatan mata seperti retinitis pigmentosa, pekak, dan jari kaki yang berlebihan. Di samping itu, terdapat berat badan berlebihan, diabetes dan perawakan pendek. Kecacatan dijumpai di hati dan hempedu; buah pinggang terdedah kepada penyakit.

Dalam bidang oftalmologi, terdapat malformasi seperti mata yang tidak lengkap, katarak kongenital, sumbing di iris, saraf koroid atau optik dan bola mata yang terlalu kecil atau terlalu besar. Saraf optik boleh dilengkapi dengan saluran saraf yang terlalu sedikit, sehingga orang yang terkena buta berfungsi bergantung pada keparahannya. Dalam atrofi optik Leber, saraf optik di kedua mata terjejas. Mitokondria dalam sel saraf saraf optik, yang memberikan tenaga yang diperlukan, tidak mempunyai fungsi sepenuhnya kerana penyakit genetik. Ini pertama menimbulkan masalah dalam persepsi warna hijau dan merah, kemudian ke kecacatan medan visual pusat dan kehilangan ketajaman visual pusat.

Penyakit genetik lain mempengaruhi silia, yang terletak di setiap sel badan dan yang sangat penting dalam penghijrahan sel dalam embriogenesis. Tugas anda adalah untuk mengangkut bahan. Dalam kes Usher, mereka tidak berfungsi sepenuhnya. Sel indera pendengaran dan visual merosot. Kehilangan pendengaran mendahului kehilangan fungsi visual. Mereka yang terjejas semakin tidak dapat mengimbangi kehilangan pendengaran mereka (walaupun mereka dapat dikompensasi dengan alat bantu pendengaran) dengan melihat, kerana fungsi visual hilang dari masa ke masa akibat degenerasi, seperti pada retinitis pigmentosa.

Beberapa penyakit metabolik genetik mengakibatkan jangka hayat yang pendek, seperti penyakit Hunter.

Sebilangan besar penyakit genetik diwarisi secara dominan atau resesif. Dengan saudara-mara atau di kawasan terpencil, penyakit resesif cenderung menanggung. Walau bagaimanapun, mereka jarang berlaku. Mereka yang terjejas sering menghabiskan masa bertahun-tahun untuk mencari diagnosis atau terapi. Pusat kecekapan klinikal ditubuhkan. Untuk mengumpulkan pengetahuan, pelbagai organisasi dan portal payung telah muncul, seperti 'Axis', 'Orpha net' dan 'Eurordis'.